WEKO3
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The Synthesis of 2,3-Dimethoxy-5-methylbenzoquinone
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
kiyoue-15-2-14.pdf (407.1 kB)
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|
Item type | 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2007-09-06 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | The Synthesis of 2,3-Dimethoxy-5-methylbenzoquinone | |||||
言語 | ||||||
言語 | eng | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
著者 |
Kasahara, Akira
× Kasahara, Akira× Izumi, Taeko× Nakamura, Hiroshi |
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著者別名 | ||||||
姓名 | 笠原, 晃 | |||||
著者別名 | ||||||
姓名 | 泉, 多恵子 | |||||
著者別名 | ||||||
姓名 | 中村, 博 | |||||
内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Abstract 2,3-Dimethoxy-5-methylbenzoquinone(2), the key intermediate of the synthesis of coenzyme Q, was synthesized from 2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde or 2-hydroxy-5-methylacetophenone via the intermediate 2,3-dimethoxy-5-methylphenol(3), the oxidation of 3 to 2 being effected by potassium dichromate. The oxidation of 2-bromo-3,4,5-trimethoxytoluene with H_2O_2-acetic acid led to the formation of 6-bromo-2,3-dimethoxy-5-methylbenzoquinone(4). 補酵素Q合成の重要な中間体である2,3-ジメトキシ-5-メチルベンゾキノン(2)は,2-ヒドロキシ-5-メチルベンツアルデヒド又は2-ヒドロキシ-5-メチルアセトフェノンを出発原料とし,2,3ジメトキシ-5-メチルフェノール(3)をへて合成した。 3より2への反応は,3の重クロム酸カリウム酸化により行った。 一方,2-ブロム-3,4,5-トリメトキシトルエンの過酸化水素-酢酸による酸化は, 補酵素Q合成のもう一つの中間体である6-ブロム-2,3-ジメトキシ-5-メチルベンゾキノン(4) を生じた。 | |||||
書誌情報 |
山形大学紀要.工学 巻 15, 号 2, p. 203-211, 発行日 1979-02-20 |
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書誌レコードID | ||||||
収録物識別子タイプ | NCID | |||||
収録物識別子 | AN00242991 | |||||
その他の言語のタイトル | ||||||
その他のタイトル | 2,3-ジメトキシ-5-メチルベンゾキソンの合成 | |||||
タイトル(ヨミ) | ||||||
その他のタイトル | 2,3-ジメトキシ-5-メチルベンゾキソン ノ ゴウセイ | |||||
出版者 | ||||||
出版者 | 山形大学 | |||||
出版者(ヨミ) | ||||||
ヤマガタ ダイガク | ||||||
別言語の出版者 | ||||||
Yamagata University | ||||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 論文(Article) | |||||
資源タイプ・ローカル | ||||||
紀要論文 | ||||||
資源タイプ・NII | ||||||
Departmental Bulletin Paper | ||||||
資源タイプ・DCMI | ||||||
text | ||||||
資源タイプ・ローカル表示コード | ||||||
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