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  1. 工学部
  2. 工学部-紀要論文

Syntheses of ω-Methylalkanols

https://yamagata.repo.nii.ac.jp/records/734
https://yamagata.repo.nii.ac.jp/records/734
9f64e5b2-6f17-4139-b337-27b47d16cf76
名前 / ファイル ライセンス アクション
kiyoue-12-2-10-1_merged.pdf kiyoue-12-2-10-1_merged.pdf (546.6 kB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2007-09-06
タイトル
タイトル Syntheses of ω-Methylalkanols
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 Kanno, Shunroku

× Kanno, Shunroku

Kanno, Shunroku

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Sakai, Koji

× Sakai, Koji

Sakai, Koji

Search repository
Kaneshige, Masaaki

× Kaneshige, Masaaki

Kaneshige, Masaaki

Search repository
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 3131
姓名 菅野, 俊六
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 3132
姓名 酒井, 宏二
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 3133
姓名 兼重, 正昭
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 Abstract As the first step of preparing branched alkane compounds, ω-methylalkanols were synthesized as purely as possible. 10-Methylundecanol was prepared by Cason's procedure as follows. Diisohexylcadmium, derived from isohexyl bromide, was condensed with 5-carbethoxyvaleroyl chloride to produce 6-oxo-10-methylundecanoic acid, which was converted into 10-methylundecanoic acid by the Clemmensen reduction, and then 10-methylundecanol was produced by reduction of the latter compound with lithium aluminum hydride. At every stage in these reactions, it was estimated on gas and thin-layer chromatography (GLC and TLC, respectively) that each intermediate product was sufficiently pure, and moreover structures of 6-oxo-10-methylundecanoic acid and 10-methylundecanol were determined with NMR and mass spectra. Consequently, it was recognized that, if the refining of each intermediate product was carried out carefully, ω-methylalkanols could be prepared by this procedure with high purity.  分技アルカン化合物合成の第一歩として,ω-メチルアルカノールを,できるだけ純粋に合成することを試みた。Casonの方法により,下記のようにして1O-メチルウンデカノールを合成した。臭化イソヘキシルより誘導したジイソヘキシルカドミウムと5-カルベトキシバレロイルクロリドの縮合により6-オキソ-10-メチルウンデカン酸を得,このもののクレメンゼン還元により10-メチルウンデカン酸とし,ついで水素化リチウムアルミニウムで還元して10-メチルウンデカノールとした。この合成に際しては,反応の各段階における生成物が充分純粋であることをガスクロマトグラフおよび薄層クロマトグラフで確かめながら反応を進め,また,主な生成物については,その構造をNMRまたは質量スペクトルで確かめた。以上の結果より,各中間生成物の精製に充分注意することにより, この方法で高純度のω-メチルアルカノールを合成しうることを確がめることができた。
書誌情報 山形大学紀要.工学

巻 12, 号 2, p. 133-143, 発行日 1973-01-20
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00242991
その他の言語のタイトル
その他のタイトル ω-メチルアルカノールの合成
タイトル(ヨミ)
その他のタイトル ω-メチルアルカノール ノ ゴウセイ
出版者
出版者 山形大学
出版者(ヨミ)
値 ヤマガタ ダイガク
別言語の出版者
値 Yamagata University
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 論文(Article)
資源タイプ・ローカル
値 紀要論文
資源タイプ・NII
値 Departmental Bulletin Paper
資源タイプ・DCMI
値 text
資源タイプ・ローカル表示コード
値 2
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